抗菌药物耐药性（antimicrobial resistance，AMR）正在成为严峻的全球公共卫生危机。当微生物出现 AMR，会导致常规治疗方案失效，感染难以控制，增加疾病和死亡的风险，每年有数十万人因抗生素耐药性感染而丧生，若不干预，到2050年这一数字将突破1000万。
破解困局的关键，在于发现和筛选新型耐药性抗生素。而很多经典抗生素，都来自细菌、真菌等微生物的次级代谢产物，为了在细菌中分离出新的化学物质，必须在实验室中培养天然细菌样品。但这里藏着一个大难题：
人类能够利用的细菌还不到自然界总量的1%
剩下99%的微生物无法在实验室中分离和培养，它们对生长环境的要求极为苛刻，例如需要特定的共生菌、特殊的营养物质、特定的酸碱度或厌氧环境等。
Q
如何从微生物中筛选出新型抗生素药物呢？
科研人员从热带雨林土壤、海洋、火山口等极端环境采样，在实验室培养后，检测其发酵产物是否具有抑制致病菌的活性，并对其发酵产物进行纯化分离，鉴定最终产物的结构和筛选活性物质及机理研究。典型流程如下：
在此过程中，从培养液中提取的代谢产物经过固相萃取粗分离、HPLC制备后，成百上千个微量珍贵样品装在96孔板/微量离心管里，每一步都会产生大量不同的溶剂。为不影响后续分析，在进入质谱和NMR分析前，必须进行溶剂去除。如果使用常规的浓缩方式（如氮吹），样品容易产生交叉污染，样品容易失活，过度干燥损伤等问题。
TEGENT
Genevac EZ-2 溶剂蒸发浓缩工作站
精准解决
还好有Genevac EZ-2 溶剂蒸发浓缩工作站，精准解决这些痛点！Genevac EZ-2溶剂蒸发浓缩工作站通过减压和离心的技术，样品能在低温下完成溶剂去除，避免高温破坏活性成分。保护样品的同时，可以提高高通量筛选过程中的生产力和效率，大大缩短研发周期。
AMR新药研发中，“平稳蒸发”究竟有多重要？主要控制以下关键点：
● 保证样品完整性
蒸发是一个非常复杂的过程，在蒸发过程中保持这些新型化合物的样品完整性尤其重要，避免丢失有价值的样品和重复实验。Genevac EZ-2采用Sample Shield®技术精准控制温度和压力，避免样品过热，在源头上保护这些新型化合物的活性。搭配智能蒸发软件，自动停机，无需人员值守，避免样品干燥后持续加热，过度干燥可能导致其空间构象改变，彻底丧失抗菌活性；
● 提高纯度，避免交叉污染
样品纯度不仅指自身成分不失活、不降解，还包括样品不被污染，蒸发过程如果控制不好，会导致样品产生剧烈的暴沸。Genevac的Dri-Pure® 防暴沸技术，通过精准控制蒸发方式，控制蒸发仅在溶剂表面进行沸腾。防暴沸带来的 “平稳蒸发”，不仅能防止样品交叉污染，还能避免因剧烈沸腾导致活性成分流失，最大限度保留了样品 “原始的状态”；
使用Dri-Pure
未使用Dri-Pure
● 提高生产力和效率
可以多样品并行浓缩，高筛选通量不卡壳。无需复杂样品制备，预设程序方法一键调用，无需摸索。甚至能 “过夜自动运行”，白天专注实验，晚上安心休息，最大限度地提高实验室的生产力和效率；
如果您对上述产品感兴趣，可随时联系德祥科技拨打热线400-006-9696，或点击下方链接填写表单咨询。
Genevac
ATS集团是德祥集团资深合作伙伴之一。英国Genevac公司成立于1990年，隶属ATS SP Scientific旗下，一直专注于研究和生产各种离心蒸发浓缩设备，其产品广泛应用于生命科学、制药、化学、分析等领域。
德祥科技
德祥科技有限公司成立于1992年，总部位于中国香港特别行政区，分别在越南、广州、上海、北京设立分公司。主要服务于大中华区和亚太地区——在亚太地区有27个办事处和销售网点，5个维修中心和2个样机实验室。
30多年来，德祥一直深耕于科学仪器行业，主营产品有实验室分析仪器、工业检测仪器及过程控制设备，致力于为新老客户提供更完善的解决方案。公司业务包含仪器代理，维修售后，实验室咨询与规划，CRO冻干工艺开发服务以及自主产品研发、生产、销售、售后。与高校、科研院所、政府机构、检验机构及知名企业保持密切合作，服务客户覆盖制药、医疗、商业实验室、工业、环保、石化、食品饮料和电子等各个行业及领域。
2009至2021年间，德祥先后荣获了“最具影响力经销商”、“年度最佳代理商“、”年度最高销售奖“等殊荣。我们始终秉承诚信经营的理念，致力于成为优秀的科学仪器供应商，为此我们从未停止前进的脚步。
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